hcv.mine.pl - Forum o tematyce HCV i HBV Strona Główna


 
   
 
Poprzedni temat «» Następny temat
Autor Wiadomość
Przesunięty przez: martan
2011-04-15, 01:52
Będzie przełom na pewno w leczeniu

Ile razy podejmowałeś się terapii PEGInf+RBV
1 raz
77%
 77%  [ 7 ]
2 razy
11%
 11%  [ 1 ]
3 razy
11%
 11%  [ 1 ]
4 razy i więcej
0%
 0%  [ 0 ]
Głosowań: 9
Wszystkich Głosów: 9

martan 


Pomogła: 11 razy
Dołączyła: 19 Cze 2010
Posty: 481
Wysłany: 2011-10-16, 15:15   

dudek, ale te badania dotyczą RNA, czy przeciwciał ?
_________________
"Nic nie zrozumiał, kto sam nie zrozumiał" Gernier Freres
 
     
dudek 


Dołączył: 26 Paź 2009
Posty: 20
Skąd: z kraju
Wysłany: 2011-10-17, 19:24   Darmowe Badania.

Witajcie. Martan chodzi o "bezpłatne badanie diagnostyczne na obecność wirusa HCV", jutro podjadę po wynik to porównam z badaniem poprzednim. Info o badaniach w kraju na: www.hcv.pl .
Zaczynam trochę się denerwować, bo termin niedaleko, ale przeżyjemy to.
_________________
genotyp 1b
METAVIR A2/F2/F3
 
     
martan 


Pomogła: 11 razy
Dołączyła: 19 Cze 2010
Posty: 481
Wysłany: 2011-10-17, 19:52   

Nie masz się co denerwować, przeciwciała które sobie robiłeś utrzymują się właściwie przez całe życie, w większości przypadków za równo po samowyleczeniu oraz po wyleczeniu na drodze podawania medykamentów.

Badanie jest nieadekwatne do tego jaką informacje chciałeś uzyskać :) Aby się przekonać czy nadal masz wirusa musisz wykonać RNA HCV
_________________
"Nic nie zrozumiał, kto sam nie zrozumiał" Gernier Freres
 
     
dudek 


Dołączył: 26 Paź 2009
Posty: 20
Skąd: z kraju
Wysłany: 2011-10-17, 19:59   

Ja denerwuję się /trochę/ terapią, a to badanie sobie powtórzyłem, bo wiedziałem i poszedłem na spacer, z ciekawości ?, nie wiem, byłem.
_________________
genotyp 1b
METAVIR A2/F2/F3
 
     
maras


Dołączył: 25 Maj 2011
Posty: 12
Wysłany: 2011-11-29, 15:16   

Witam,

czy coś nowego wiadomo na temat "nowych" leków...a mianowice jakieś info kiedy można się spodziewać w Poslce itp.
 
     
ferdynand


Pomógł: 51 razy
Dołączył: 12 Kwi 2011
Posty: 810
Wysłany: 2011-11-29, 15:56   

Nie mam bladego pojęcia. Znam jedynie następujące przesłanki:

1. Europejska agencja leków EMA 19 września 2011 r. dopuściła do stosowania INCIVO (telaprevir).

2. Po dopuszczeniu przez EMA producent leku – w tym wypadku Janssen-Cilag Polska – powinien zgłosić Incivo w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Wpisanie leku przez Urząd do „Wykazu produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium RP” powinno być formalnością i wtedy będzie można go kupić w aptece (w USA kosztuje 49 200 dolarów, w Wlk. Brytanii 22 400 funtów, w Niemczech 34 000 euro – w Wlk. Brytanii VAT 0%, a w Niemczech 19%).

3. Aby lek był refundowany, to producent musi wystąpić o refundację do Ministra Zdrowia (wg nowej ustawy refundacyjnej, która ma obowiązywać od 1.01.2012).

4. Minister Zdrowia zleca Agencji Oceny Technologii Medycznych przygotowanie oceny leku, na co AOTM ma 60 dni czasu. Na podjęcie decyzji w sprawie refundowania nowa ustawa refundacyjna przewiduje w sumie 180 dni od zgłoszenia przez producenta (wg nowej ustawy refundacyjnej, obecnie nie ma takich ograniczeń czasowych, dotąd mogło to trwać latami).

5. Decyzja Ministra Zdrowia musi uwzględnić środki na refundowanie. W tym roku na program lekowy WZW C i WZW B przeznaczono 221 mln zł (a cały budżet na wszystkie programy lekowe w Polsce wynosi 1485 mln zł). Decyzja o refundowaniu Incivo oznaczałaby podwojenie-potrojenie kwoty na leczenie HCV. Skąd to wziąć? Wprawdzie projekt nowej ustawy refundacyjnej przewiduje tworzenie rezerwy na tzw. nowe leki, ale ta rezerwa dopiero ma powstać, teraz jej nie ma.
Chyba jedyne rozwiązanie to zmniejszyć dwu-trzykrotnie liczbę leczonych. A może ograniczyć stosowanie Incivo wyłącznie do chorych z genotypem CT lub TT interleukiny IL28B (których szanse na wyleczenie przy terapii 2-lekowej są dwa razy mniejsze niż chorych z genotypem CC), ale takich chorych jest większość?

6. Warto jeszcze wiedzieć, że reguła zaproponowana w nowej ustawie refundacyjnej zakłada, że w latach 2012-2014 poziom finansowania wydatków na leki ma wynosić nominalnie tyle, ile w 2011 roku.
Budżet na refundację dzieli się na trzy elementy: • programy lekowe (w tym leczenie HCV), • chemioterapię – o wysokości budżetu których decyduje Minister Zdrowia – oraz • refundację leków w aptece. A może zmiana zasad refundowania leków w aptekach spowoduje, że budżet na ten trzeci element zmaleje i różnicę można będzie przeznaczyć na pierwszy element? Mam taką nadzieję. Również czekam na Incivo...
 
     
maras


Dołączył: 25 Maj 2011
Posty: 12
Wysłany: 2011-11-29, 18:12   

Wielkie dzięki za odpowiedź. Teraz bynajmniej wiem jaka jest procedura. Co do drugiego punktu to chyba mało kogo będzie stać, żeby dokupić sobie ten lek...tym bardziej, że dotychczasowe leki są i tak wystarczająco drogie. A czy AOTM informuje jakie leki są zgłaszane do refundacji?
 
     
ferdynand


Pomógł: 51 razy
Dołączył: 12 Kwi 2011
Posty: 810
Wysłany: 2011-11-30, 09:56   

Na swojej witrynie AOTM nie informuje. Po Nowym Roku będą obowiązywać nowe zasady, więc może i ta praktyka się zmieni.
Dzisiaj można znaleźć jedynie zapowiedzi, jakie tematy będą rozpatrywane na najbliższym posiedzeniu, np.:
http://www.aotm.gov.pl/index.php?id=493
 
     
Terris


Pomógł: 1 raz
Dołączył: 17 Lis 2011
Posty: 219
Wysłany: 2012-07-20, 12:14   

Jest nowy lek - w 100% skuteczny bez skutkow ubocznych - oczywiście jeszcze pewnie długo poczekamy na wprowadzenie, ale jest nadzieja

http://spectrum.ieee.org/...patitis-c-virus
 
     
martan 


Pomogła: 11 razy
Dołączyła: 19 Cze 2010
Posty: 481
Wysłany: 2012-07-20, 12:35   

Miejmy nadziję że tak będzie.

Dokladnie jednak wszyscy sobie zdajemy sprawę że pomiędzy pobożnymi życzeniami naukowców i euforią że coś jest bez skutków ubocznych a rzeczywistością jest wielka przepaść. Na pewno wszystkim nowym pomysłom trzeba z uwagą się przyglądać :-) Niogdy nie wiadomo z której strony nadejdzie ratunek :D
_________________
"Nic nie zrozumiał, kto sam nie zrozumiał" Gernier Freres
 
     
BuntownikHCV


Dołączył: 22 Cze 2014
Posty: 7
Wysłany: 2014-06-25, 12:15   

Jak obecnie sytuacja wygląda z lekami? Czy na 2017 będzie jakiś lek w pastylkach -jak Apap- w a aptece za gorsze bez skutków ubocznych bez interferonu i rybawiny zapisywany od ręki u lekarza?
Tak pytam, gdyż to głupie zabijając wirusa uśmiercać tarczycę. :-?
_________________
Albo bojujesz z HCV albo on zrobi z ciebie super bohatera :)
 
     
ferdynand


Pomógł: 51 razy
Dołączył: 12 Kwi 2011
Posty: 810
Wysłany: 2014-06-26, 00:27   

Jedna terapia tabletkowa już jest do kupienia w europejskich aptekach. Składa się z dwóch leków: Sovaldi (sofosbuvir), który leży na półce we wrocławskiej Urtice za jedyne 248 tys. złotych, w skojarzeniu z Olysio (simeprevir), którego polskiej ceny nie znam, w niemieckich aptekach do kupienia za 48 700 euro.
W ciągu kilku najbliższych miesięcy powinny być dopuszczone do obrotu w Europie cztery róże terapie tabletkowe.
Chcesz wiedzieć więcej? Zapraszam do lektury:
http://noweleki.hepatitisc.pl/
 
     
Wyświetl posty z ostatnich:   
Odpowiedz do tematu
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
Nie możesz załączać plików na tym forum
Możesz ściągać załączniki na tym forum
Dodaj temat do Ulubionych
Wersja do druku

Skocz do:  
 
   

Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group
Template created by Qbs. Template theme based on Unofficial modifications.

Skup, sprzedaż palet - Tynki, wylewki maszynowe - Psychoterapia, Psycholog Kraków