hcv.mine.pl - Forum o tematyce HCV i HBV Strona Główna


 
   
 
Poprzedni temat «» Następny temat
Autor Wiadomość
Spotkanie z hepatologiem na Śląsku
Gregor 
Hause



Pomógł: 15 razy
Dołączył: 08 Sie 2006
Posty: 506
Wysłany: 2010-05-08, 14:58   Spotkanie z hepatologiem na Śląsku

Witam serdecznie.
W związku z działaniem Fundacja "Gwiazda Nadziei" na Śląsku odbędzie się spotkanie z hepatologiem w dn. 15 maja 2010r. o godz. 15:00-17:00 w Miejskim Domu Kultury ""KOSZUTKA",w Katowicach przy ul. Grażyńskiego 47. Jest to część akcji o nazwie "Twoja wątroba, Twoje zdrowie!"
Więcej szczegółów w tym mapa dojazdu jest tutaj : http://www.gwiazdanadziei.pl/spotkanie_hepatolog
Serdecznie zapraszają : zespół FGN
 
     
ButterflyEffect 


Pomogła: 19 razy
Dołączyła: 08 Wrz 2009
Posty: 976
Skąd: Kraków
Wysłany: 2010-05-08, 20:48   

Gregor, wybierasz się?

Ja 14tego i tak będę na Śląsku, więc się zastanawiam właśnie, czy by 15tego nie pojechać.
Interesuje mnie teraz głównie temat nowych leków, które będą wchodzić, a w Internecie nie ma aż tak dużo wiadomości na ten temat. Chciałam się coś więcej dowiedzieć, bo słyszałam, że niedługo będą wchodzić nowe leki. Ja kończę terapię koniec lipca / początek sierpnia i jeżeli by mi nie wyszedł minus (tfu tfu odpukać), to chcę wiedzieć, czy mam się znów pakować w Interferon i rybę, czy czekać na coś innego.

Wrzucę info jeszcze na forum gazety.pl
_________________
'..muszę to przespać, przeczekać, przeczekać trzeba mi, a jutro znowu pójdziemy nad rzekę...'
 
     
Gregor 
Hause



Pomógł: 15 razy
Dołączył: 08 Sie 2006
Posty: 506
Wysłany: 2010-05-08, 21:49   

ButterflyEffect napisał/a:
Interesuje mnie teraz głównie temat nowych leków, które będą wchodzić, a w Internecie nie ma aż tak dużo wiadomości na ten temat. Chciałam się coś więcej dowiedzieć, bo słyszałam, że niedługo będą wchodzić nowe leki. Ja kończę terapię koniec lipca / początek sierpnia i jeżeli by mi nie wyszedł minus (tfu tfu odpukać), to chcę wiedzieć, czy mam się znów pakować w Interferon i rybę, czy czekać na coś innego.


Postaram się być, bo mam blisko. A raczej, bez interku i ryby te nowe leki się nie obędą, słysząc ze mojego źródła lekarskiego. Będą na pewno, ale później nowe interferony i ryby oraz gama inhibitorów itd., które dają mniej skutków ubocznych może. Bo też są już testowane tak jak cała gama leków, o których kiedyś pisałem. Zaś lepsza strona medalu to to że terapie dzięki nim będą krótsze jak staną się skuteczniejsze.
Ale życzę ci tak jak piszesz, twuu że obędziesz się już bez nich.

A tu jest zaproszenie do druku : http://www.gwiazdanadziei...e_hepatolog.pdf
Ostatnio zmieniony przez Gregor 2010-05-09, 10:06, w całości zmieniany 2 razy  
 
     
ButterflyEffect 


Pomogła: 19 razy
Dołączyła: 08 Wrz 2009
Posty: 976
Skąd: Kraków
Wysłany: 2010-05-08, 22:47   

Gregor, a nie wiesz, co to za hepatolog będzie? Bo nie chcę też jechać na marne, jak się okaże, że to ktoś z marną wiedzą wiedzą jest, albo mało wie na temat nowinek odnośnie hcv..
Gregor napisał/a:
raczej, bez interku i ryby te nowe leki się nie obędą
Tak, wiem, ale chodzi mi o to, jak będzie wyglądać ta nowa terapia, właśnie też słyszałam, że jest krótsza, ciekawa jestem, jaką oferują skuteczność no i jak grupa kontrolna przyjęła leczenie, jakie są skutki uboczne itd.

[ Dodano: 2010-05-08, 22:47 ]
Aha, link z zaproszeniem nie działa, bo nie wkleiłeś całego :)

[ Dodano: 2010-05-09, 00:12 ]
Ok, link mam, kliknęłam sobie, nie widziałam wcześniej :P

A nie wiesz, czy zaproszenie trzeba mieć wydrukowane? :>
_________________
'..muszę to przespać, przeczekać, przeczekać trzeba mi, a jutro znowu pójdziemy nad rzekę...'
 
     
Gregor 
Hause



Pomógł: 15 razy
Dołączył: 08 Sie 2006
Posty: 506
Wysłany: 2010-05-09, 10:03   

Jest to Pani doktor z Chorzowskiego ośrodka a tu są jej wypowiedzi które rozpoczeła tą akcję http://www.gwiazdanadziei...ynekzdrowia.pdf
Poprawiłem link do druku ale i tak nie trzeba miec zaproszenia wydrukowanego. Podałem to dla osób które nie mają internetu i chcą komuś dać. Wstęp jest wolny i sala jest na 100 osób. Kto ma chęć i czas to zapraszają.
Wiec przyjazd myślę że raczej nie będzie na marne jeśli chodzi o wiedzę i porady. Wszystko jest doładnie na stronie fundacji. Bedzie też niespodzianka do wygrania o czy dopiero dowiemy się na miejscu ;-)
 
     
mayones23 


Pomógł: 8 razy
Wiek: 27
Dołączył: 25 Sty 2009
Posty: 398
Skąd: ok. Sieradza
Wysłany: 2010-05-09, 11:58   

Witajcie.

A ja bym miał do was prośbe żebyście zamieścili jakieś informacje odnośnie tych nowych leków. Oczywiście jeśli będziecie na tym spotkaniu.
_________________
Jeśli nie masz po co żyć- żyj na złość innym;)
 
     
kruszynka25


Dołączył: 29 Gru 2007
Posty: 7
Wysłany: 2010-05-10, 22:39   

Jest nadzieja na leczenie chorej wątroby
Piotr Kościelniak 22-04-2010, ostatnia aktualizacja 22-04-2010 00:22

Najmocniejszy znany lek przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu C z powodzeniem przeszedł badania z udziałem ludzi
Wątroba
źródło: google
Wątroba
+zobacz więcej

Cząsteczka o nazwie BMS-790052 może przynieść przełom w walce z bardzo groźną chorobą mogącą prowadzić nawet do śmierci – przekonują na łamach „Nature” naukowcy koncernu farmaceutycznego Bristol-Myers Squibb. W testach laboratoryjnych nowy lek okazał się najsilniej działającym związkiem hamującym namnażanie wirusów zapalenia wątroby typu C (HCV). Teraz podobne wyniki uzyskano w testach z udziałem pacjentów.

BMS-790052 to jedna z około miliona cząsteczek – potencjalnych leków – których działanie badał zespół Nicholasa Meanwella. Do tej grupy należeli nie tylko lekarze, ale chemicy, genetycy i specjaliści od komputerowego projektowania. W efekcie udało się stworzyć lek, który działa na jedno z białek wirusa zapalenia wątroby typu C o nazwie NS5A. Blokuje to mechanizm tworzenia kolejnych kopii wirusów.

Bezpieczeństwo jego stosowania sprawdzono najpierw na grupie zdrowych ochotników. Nie zaobserwowano niepokojących efektów ubocznych. Postanowiono przenieść potencjalny lek na etap testów z udziałem pacjentów. Jednej grupie podawano obojętne placebo, w drugiej – nowy lek w dawkach 1, 10 i 100 mg. Wszyscy od wielu lat zakażeni byli podtypem wirusa opornie poddającemu się leczeniu.

Efekty podawania nowego związku były bardzo dobre i utrzymywały się przez kilka dni od podania pojedynczej dawki. Co istotne, nowy lek ma formę doustną. Gdyby wszedł do użytku, prawdopodobnie miałby postać tabletki, którą chorzy połykaliby raz dziennie.

Na wirusowe zapalenie wątroby typu C cierpi na świecie od 170 do 200 mln ludzi. Szacuje się, że w Polsce zakażone jest 1,5 proc. populacji. Większość chorych nie zdaje sobie z tego sprawy, ponieważ przez długie lata infekcja może nie dawać o sobie znać. Nieleczone zapalenie wątroby prowadzi do marskości tego organu, może spowodować pojawienie się raka.

Terapia zależy od podtypu wirusa. Chorym podaje się obecnie lek przeciwwirusowy rybawirynę oraz pegylowany interferon alfa (wzmacniający działanie leku). Terapia może trwać nawet 48 tygodni. Jej skuteczność to jednak tylko 40 – 60 proc. Do tego ma ona silne efekty uboczne. Przeciw HCV nie ma szczepionki.
 
     
Gregor 
Hause



Pomógł: 15 razy
Dołączył: 08 Sie 2006
Posty: 506
Wysłany: 2010-05-11, 13:18   

W prasie co jakiś czas się ukazują postępy firm farmaucetycznych w tym kierunku. Więc leków jest wiele bo są jedne już fazie 3 ale większośc jest w 2. Raczej większość z nich ma duże działanie przeciwwirusowe ale podstawą dalej jest INF+RBV jak też i piszą tam.
Obecnie jest taka gama leków testowana i wszystkie są nadzieją :
Albumin Interferon
Alisporivir (Debio 025)
ANA773 and ANA598
BI 201335
BMS-790052
Boceprevir (aka SCH 503034)
Cyclophilin Inhibitor SYC-635
GS 9132, GS 9190 and GS 9450
IDX136, IDX316, IDX375 and IDX184
IMO-2125
MK-0608 and MK-7009
Narlaprevir
Nitazoxanide Pegylated Interferon Lambda
PSI-879, PSI-7851 and PSI-7977
RG7227, RG7128 and R1626
Sorafenib (Nexavar)
Telaprevir (aka VX-950)
TMC435
VCH-759, VCH-916 and VCH-222
Viramidine (aka Taribavirin)
I wszystkie wejdą prawdopodobnie do obiegu bo każdy ma jakomś zaletę. Jedne są dobre na genotyp 1 a inne 2,3 i jeszcze coś tam. Tylko co będzie jak już znajdą się w aptece i obiegu. Czy aby nie będzie to raczej walka o klienta firm w danym kraju. A my i tak będziemy dalej królikami do leczenia. Ze wzgledu na ogromne koszty jego wprowadzenia. Bo najważniejsze aby przy pierwszej prubie zwalczyć go a nie męczyć się na kolejnych. Tak jak napisałem kiedyś jest to wyścig szczurów ale oby z korzyscią dla nas.

p.s druga sprawa to czemu większość tutaj piszących nie zakłada tematu nowego np. na ogólnym o hcv a dopisuje do innego nie związanego z tym tematem. Tu jest ogłoszenie a nie temat nowych leków. Były już poruszane podobne tematy. Robi się po prostu śmietnik.
pozdrawiam

[ Dodano: 2010-05-15, 18:45 ]
mayones23 napisał/a:
A ja bym miał do was prośbe żebyście zamieścili jakieś informacje odnośnie tych nowych leków. Oczywiście jeśli będziecie na tym spotkaniu


No spotkanie bylo bardzo ciekawe i udane a prowadzącym była Pani Dr Ewa Janczewska-Kazek :-> . Co do nowych leków to ten temat będzie poruszony w dalszym cyklu spotkań dotyczącej akcji "Twoja wątroba, Twoje zdrowie!" . A dokładnie w dniu 05.06.2010 w tym samym miejscu i godzinie. Które to będzie poświęcone głównie wzw C oraz B. Prowadzącym tym razem będzie Dr Arkadiusz Pisula. Spotkania kolejne będą dopiero ustalane i ich terminy kótre będą dostosowane do sytuacji. Bo raczej w wakacje nie będzie oczywiście :-D . Więc zapraszamy na kolejne spotkanie.
pozdrawiam
 
     
kruszynka25


Dołączył: 29 Gru 2007
Posty: 7
Wysłany: 2010-05-16, 12:06   

Byłam na spotkaniu było bardzo ciekawe i pouczające. Pani dr Ewa Janczewska-Kazek w bardzo ciekawy sposób opowiedziała nam o wątrobie i chorobach. Można było zadawać pytania . Szkoda tylko że za słabo rozpropagowane było spotkanie i nie przybyło więcej zainteresowanych.
 
     
ButterflyEffect 


Pomogła: 19 razy
Dołączyła: 08 Wrz 2009
Posty: 976
Skąd: Kraków
Wysłany: 2010-06-05, 21:38   

Byłam i tym razem. Bardzo mi się podobało, dzisiejsze spotkanie było w zasadzie tylko o hcv i o leczeniu.
Aczkolwiek pan doktor używał trochę zbyt dużo specjalistycznego słownictwa, p. Janczewska-Kazek opowiadała trochę bardziej przystępnie. Tzn. powiem tak - ja jeszcze w miarę rozumiałam o czym mówi, bo trochę siedzę w temacie hcv, a dodatkowo biologię miałam nie tak dawno. Natomiast po minach ludzi na sali widziałam, że niekoniecznie wiedzą o co chodzi. Zresztą i ja nie rozumiałam wszystkiego w 100%.

No i... muszę się pochwalić - wygrałam Fibrotest ! :-) :-) :-)
_________________
'..muszę to przespać, przeczekać, przeczekać trzeba mi, a jutro znowu pójdziemy nad rzekę...'
 
     
Gregor 
Hause



Pomógł: 15 razy
Dołączył: 08 Sie 2006
Posty: 506
Wysłany: 2010-06-05, 22:03   

ButterflyEffect napisał/a:
No i... muszę się pochwalić - wygrałam Fibrotest


Gratulacje ;-) fajny prezent. Masz rację dziś było dość naukowo i dużo o leczeniu tylko naszego hcv.I cały czas poszed na wykład bo był bardzo rozbudowany + nowe leki. Ale Pan doktor ma bardzo wielką wiedze jak widzać i oby takich lekarzy było wielu jak on. Bo dla nas jak wiadomo ważny jest skutek głownie leczenia. A on raczej stara się zabić gada na amen a nie uśpić jak to piszą :mrgreen:
 
     
nowykrk 


Wiek: 32
Dołączył: 24 Maj 2010
Posty: 16
Skąd: KRK / Radomsko
Wysłany: 2010-06-05, 22:41   

I co o nowych lekach dowiedzieliście się ciekawego?
 
     
Gregor 
Hause



Pomógł: 15 razy
Dołączył: 08 Sie 2006
Posty: 506
Wysłany: 2010-06-05, 22:48   

Zapowidają się ciekawie bo będzie postęp w leczeniu od wprowadzenia Peg-INF. Ale dopiero życie pokaże jak dadzą radę z nami. Skutecznosć przypuszczalnie śiegać ma już gdzieś 80% wiec nie jest tak źle. Są też inne nowości bo ciągle coś się dzieje teraz w nauce na tym kierunku. Co dla nas jest najważniejsze jak wiadomo. ;-)
 
     
ButterflyEffect 


Pomogła: 19 razy
Dołączyła: 08 Wrz 2009
Posty: 976
Skąd: Kraków
Wysłany: 2010-06-05, 22:56   

Pan dr mówił, że Telaprevir, o którym się teraz sporo mówi, powinien wejść do końca tego roku, a jeszcze 3 inne leki, takie jak np. Bocaprevir, w ciągu najbliższych 2-3 lat.
Nowe leki będą oczywiście dodatkiem do Interferonu i Rybawiryny.
_________________
'..muszę to przespać, przeczekać, przeczekać trzeba mi, a jutro znowu pójdziemy nad rzekę...'
 
     
nowykrk 


Wiek: 32
Dołączył: 24 Maj 2010
Posty: 16
Skąd: KRK / Radomsko
Wysłany: 2010-06-06, 08:31   

No to mam nadzieję, że ja już załapię się na telaprevir, inaczej się nie leczę :) W przyszłym tygodniu mam zamiar jechać do Chorzowa, najpierw prywatnie dowiem się co i jak i zrobię sobie fibroscan może :)

Pytałem tu i ówdzie i naprawdę wszyscy polecają Chorzów właśnie ze względu na wymienionych lekarzy.

A te inne leki co mają też wejść to chyba w dużej mierze bazują na działaniu takim jakim telaprevir.
 
     
Wyświetl posty z ostatnich:   
Odpowiedz do tematu
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
Nie możesz załączać plików na tym forum
Nie możesz ściągać załączników na tym forum
Dodaj temat do Ulubionych
Wersja do druku

Skocz do:  
 
   

Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group
Template created by Qbs. Template theme based on Unofficial modifications.

Skup, sprzedaż palet - Tynki, wylewki maszynowe - Psychoterapia, Psycholog Kraków