hcv.mine.pl - Forum o tematyce HCV i HBV Strona Główna


 
   
 
Poprzedni temat «» Następny temat
Autor Wiadomość
abbvie viekirax
myszata 


Pomogła: 20 razy
Dołączyła: 20 Lip 2007
Posty: 393
Wysłany: 2015-10-07, 19:46   abbvie viekirax

Mam propozycję terapii tym specyfikiem, co to jest? Jestem po trzeciej nieudanej terapii, ostatnia z symeprevirem, mam dość, jak nie ma 99% szans na wyleczenie to podziękuję. Piszcie co wiecie na ten temat.
_________________
Jeśli chcesz rozśmieszyć Pana Boga opowiedz mu o swoich planach.
 
     
xbeatax 


Pomogła: 4 razy
Dołączyła: 13 Lip 2013
Posty: 416
Skąd: Lublin
Wysłany: 2015-10-07, 22:26   

Skuteczna i ma niewiele skutków ubocznych.

http://noweleki.hepatitis...za-liderem.html
 
     
ferdynand


Pomógł: 51 razy
Dołączył: 12 Kwi 2011
Posty: 810
Wysłany: 2015-10-08, 09:01   

Tu jest nowszy artykuł:
http://noweleki.hepatitis...czeniu-hcv.html

Niestety, w grupie chorych za genotypem 1b uprzednio leczonych nieskutecznie uzyskano tylko 98% wyleczeń. Wprawdzie w badaniu PEARL-II uzyskano 100%, ale w badaniu SAPPHIRE-II tylko 97%.
 
     
myszata 


Pomogła: 20 razy
Dołączyła: 20 Lip 2007
Posty: 393
Wysłany: 2015-10-08, 18:46   

Dzięki, wygląda lepiej niż Symeprewir ale z rybą bym musiała brać. Za mało czasu upłynęło od ostatniego sponiewierania i jeszcze jestem źle nastawiona do kolejnego leczenia, może mi to przejdzie do nowego roku :)

Mam genotyp 4 c/d i wynik badania wygląda lepiej niż przy 1, a nawet powiem idealnie bo 100% svr i zero nawrotów, mam nadzieję, że nie będę pierwsza...
_________________
Jeśli chcesz rozśmieszyć Pana Boga opowiedz mu o swoich planach.
 
     
xbeatax 


Pomogła: 4 razy
Dołączyła: 13 Lip 2013
Posty: 416
Skąd: Lublin
Wysłany: 2015-10-08, 19:02   

A nie myślałaś o kupnie generyka harvoni?
 
     
myszata 


Pomogła: 20 razy
Dołączyła: 20 Lip 2007
Posty: 393
Wysłany: 2015-10-10, 09:55   

Myślałam ale w szpitalu mi odradzali, no i dostałam tę nieszczęsną trójlekową, zupełnie niepotrzebną, która zrobiła wiecej szkód niż pożytku, a wszystko przez kiepską komunikację. Teraz kolejna szansa więc nie mam potrzeby szukać na własną rękę.
_________________
Jeśli chcesz rozśmieszyć Pana Boga opowiedz mu o swoich planach.
 
     
ferdynand


Pomógł: 51 razy
Dołączył: 12 Kwi 2011
Posty: 810
Wysłany: 2015-10-10, 13:00   

W którym szpitalu tak ci odradzali?

Chciałbym nieśmiało zauważyć, że ani amerykańskie rekomendacja AASLD, ani europejskie EASL nie zalecają terapii z inhibitorem proteazy – jaką jest terapia AbbVie z Viekiraxem (paritaprevir jest inhibitorem proteazy) – po wcześniejszej terapii z inhibitorem proteazy (jakim jest Olysio), która zakończyła się niepowodzeniem. Zachodzi ryzyko, że nieskuteczna terapia wyselekcjonowała oporne warianty (w przypadku genotypu 1a i 1b szczegółowo określono, o które warianty może chodzić). To ryzyko jest wprawdzie niewielkie, ale oznacza, że kolejna terapia z inhibitorem proteazy również może zakończyć się niepowodzeniem. Dlatego na przykład na Wolskiej sformułowano jednoznaczne rekomendacje, by chorych uprzednio leczonych nieskutecznie 3-lekową terapią z inhibitorem proteazy nie leczyć Viekiraxem.
W twojej sytuacji korzystniejsze byłoby leczenie za pomocą Harvoni.

PS
Linki do rekomendacji AASLD i EASL można znaleźć pod adresem: http://noweleki.hepatitis...e-leczyc_6.html
 
     
myszata 


Pomogła: 20 razy
Dołączyła: 20 Lip 2007
Posty: 393
Wysłany: 2015-10-10, 18:49   

Nie mogę znaleźć informacji o oporności przy genotypie 4, może jej nie ma? W badaniach jest 100% svr ale mało osób brało w nim udział i nie wiadomo czy wcześniej leczeni inhibitorem proteazy. Jeśli ryzyko oporności jest niewielkie, skutków ubocznych praktycznie brak to nie wiele mam do stracenia. Najlepiej będzie jak zapytam lekarza. Dzięki za zwrócenie uwagi na to.
_________________
Jeśli chcesz rozśmieszyć Pana Boga opowiedz mu o swoich planach.
 
     
ferdynand


Pomógł: 51 razy
Dołączył: 12 Kwi 2011
Posty: 810
Wysłany: 2015-10-11, 09:52   

Nie było badań klinicznych z udziałem chorych po nieudanej terapii interferonowej z inhibitorem proteazy.
W badaniach brali udział wyłącznie chorzy po nieudanej terapii 2-lekowej.

Zdecydowanie myślałbym raczej o ledipasvirze/sofosbuvirze, który – sądząc po minach osób występujących na konferencji w Sejmie trzy dni temu – będzie niebawem refundowany (Harvoni) lub będzie dostępny w Indiach lada tydzień (Hepcinat-LP).
Prze okazji przyjmij przeprosiny, bo to ja pocieszałem cię, że skoro po 4 tygodniach leczenia wyeliminowałaś wirusa, to masz 90% szans na wyleczenie.
Ale wcześniej nie uprzedziłem cię – a innych na wszelakich forach uprzedzałem i myślałem, że wszyscy już to wiedzą – że szanse na wyleczenie za pomocą terapii z telaprevirem chorych, którzy uprzednio nie odpowiedzieli na leczenie, wynoszą jedynie ok. 30%. Większe szanse mieli chorzy po nawrocie choroby (ok. 80%), ale non responderzy tylko 30%.
 
     
myszata 


Pomogła: 20 razy
Dołączyła: 20 Lip 2007
Posty: 393
Wysłany: 2015-10-12, 20:30   

Po co mi to wcisneli skoro wiedzieli, że w moim przypadku koszty przewyższają zyski?
_________________
Jeśli chcesz rozśmieszyć Pana Boga opowiedz mu o swoich planach.
 
     
xbeatax 


Pomogła: 4 razy
Dołączyła: 13 Lip 2013
Posty: 416
Skąd: Lublin
Wysłany: 2015-10-12, 22:35   

Bo robią badania. Może szpital ma z tego jakieś profity? Albo mieli nadwyżkę leków. Choroba ich tam wie.
 
     
ferdynand


Pomógł: 51 razy
Dołączył: 12 Kwi 2011
Posty: 810
Wysłany: 2015-10-13, 11:15   

Bo mieli do wyboru: albo kit już dziś, albo gruszki na wierzbie nie wiadomo kiedy.
Wybrali kit.
A ja z synem ciągle czekamy na gruszki na wierzbie. W ciągu najbliższych 2 tygodni bardzo dużo powinno się wyjaśnić...
 
     
myszata 


Pomogła: 20 razy
Dołączyła: 20 Lip 2007
Posty: 393
Wysłany: 2015-10-14, 04:30   

Miałam duże zaufanie do tego szpitala, teraz trudno będzie mi uwierzyć w jaką kolwiek ich propozycję, musieli przecież wiedzieć, że lada chwila będą dostępne terapie bezinterferonowe więc jak można było mnie o tym nie poinformować , nigdy tego nie zrozumiem.
_________________
Jeśli chcesz rozśmieszyć Pana Boga opowiedz mu o swoich planach.
 
     
ferdynand


Pomógł: 51 razy
Dołączył: 12 Kwi 2011
Posty: 810
Wysłany: 2015-10-14, 12:24   

Od 1 listopada mamy nowy program lekowy. I nadal nie ma dla ciebie lepszej opcji niż ten kit, który ci wcisnęli. Lekarz miał do wyboru: albo mało skuteczny kit, albo nic. Zaproponował ci to pierwsze.
Jedyną opcją, jaką dziś dostrzegam dla ciebie, jest zakup indyjskiego leku Hepcinat-LP. Jeszcze nie znam jego ceny.
 
     
myszata 


Pomogła: 20 razy
Dołączyła: 20 Lip 2007
Posty: 393
Wysłany: 2015-10-15, 11:04   

Zaraz, zaraz, o którym kicie mówimy bo ja mam żal o trójlekową, która jak pisałeś u mnie miała tylko 30% szans na powodzenie, musieli o tym wiedzieć wmawiając mi jej niemal 100% skuteczność. Tak jak musieli wiedzieć, że lada moment wejdzie Viekirax i mogłam poczekać na niego zamiast truć się rybą i interferonem. A teraz dodatkowo Viekirax może nie zadziałać bo mogły mi się wyhodować szczepy oporne. W tej sytuacji to i on może okazać się dla mnie kitem. No i teraz mam zagwostkę, ale też trochę czasu na zebranie informacji i przemyślenie decyzji.
O jakim nowym,programie lekowym piszesz?
_________________
Jeśli chcesz rozśmieszyć Pana Boga opowiedz mu o swoich planach.
 
     
Wyświetl posty z ostatnich:   
Odpowiedz do tematu
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
Nie możesz załączać plików na tym forum
Możesz ściągać załączniki na tym forum
Dodaj temat do Ulubionych
Wersja do druku

Skocz do:  
 
   

Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group
Template created by Qbs. Template theme based on Unofficial modifications.

Skup, sprzedaż palet - Tynki, wylewki maszynowe - Psychoterapia, Psycholog Kraków