hcv.mine.pl - Forum o tematyce HCV i HBV Strona Główna


 
   
 
Poprzedni temat «» Następny temat
Autor Wiadomość
Co dalej?
Gregor 
Hause



Pomógł: 15 razy
Dołączył: 08 Sie 2006
Posty: 506
Wysłany: 2014-01-29, 22:28   

x8 napisał/a:
5. Ogólnie co zrobilibyście na moim miejscu :-P

Szukaj badań klinicznych do których się kwalifikujesz. Zobacz u mnie nie było też łatwo ale poszedł won sobie ten gad :mrgreen: . Mam jeszcze jedno badanie kontrolne bo monitorują nas przez 3 lata po zakończeniu i SRV. A zestawu nie miałem superowego jakiego teraz oferują ci wspaniali naukowcy od nowych leków.
Powodzenia
_________________
Genotyp 1b - poszedł won
2007/08 Pegasys180/Copegus1200 24tyg - Null responder
2008/09 Pegintron150/Rebatol1200 48tyg - Partial responder
2009/10 Pegasys180/Copegus1200/TMC435 48tyg - SVR jak na razie nie widać tej bestii ,oby tak dalej
 
     
pakeroso 



Wiek: 33
Dołączył: 29 Sie 2008
Posty: 151
Skąd: Thorn
Wysłany: 2014-10-17, 11:40   

To znowu ja ;-)

Dziś zakończyłem trzecią terapię. Jak już wspomniałem na poprzedniej stronie teraz dodano mi Incivo, które bardzo szybko i silnie zadziałało. Już po 3 miesiącu był (-) tak jak po 6 i 9. Nadzieja była ogromna, niestety na samiuśki koniec, patrząc na dzisiejsze wyniki ALATu będzie (+).

No cóż, poczekamy rok, dwa i może z kolejną generacją leków mi się uda...
_________________
 
     
xbeatax 


Pomogła: 4 razy
Dołączyła: 13 Lip 2013
Posty: 419
Skąd: Lublin
Wysłany: 2014-10-17, 13:14   

Ma, czy już wszedł w Europie nowy lek dla osób, które nie mogą przyjmować interferonu, oraz dla tych, dla których dotychczasowe kuracje były do kitu. Ta terapia ma być jednak bbbbbb droga, a zatem NFZ zapewne wymyśli takie warunki, że tylko małe grono się na nią załapie. Przykre to wszystko, że człowiek nie może być leczony tym co najlepsze i ma najmniej skutków ubocznych.
Co do tego ALATu to może coś zjadłeś, może coś innego go podniosło. Nie martw się na zapas. Życzę, aby był minus :->
 
     
ferdynand


Pomógł: 51 razy
Dołączył: 12 Kwi 2011
Posty: 810
Wysłany: 2014-10-17, 14:21   

1. Podwyższony AlAT o niczym jeszcze nie przesądza.
2. Nie trzeba liczyć na NFZ. Za tysiąc dolarów będzie można za rok przywieźć z Indii (zamiast wydawać 100 razy więcej w USA):
http://noweleki.hepatitis...raz-blizej.html
3. Bardzo skuteczna terapia bez interferonu jest już dopuszczona do obrotu w Europie (cena 100 tys. euro):
http://noweleki.hepatitis...-nowej-ery.html
4. Bardzo skuteczna i bardzo wygodna (jedna tabletka raz dziennie) zostanie dopuszczona do obrotu w Europie za miesiąc (w USA kosztuje 94 500 dolarów):
http://noweleki.hepatitis...to-jest-to.html

PS
Czy jest sens, bym o tym wszystkim pisał, skoro nie czytacie? Czy komuś to potrzebne?
 
     
pakeroso 



Wiek: 33
Dołączył: 29 Sie 2008
Posty: 151
Skąd: Thorn
Wysłany: 2014-10-17, 14:42   

ferdynand napisał/a:
Czy jest sens, bym o tym wszystkim pisał, skoro nie czytacie? Czy komuś to potrzebne?

Czytam, czytam, to napawa nadzieją :)

Trochę nie chce mi się wierzyć w te leki z Indii, koncern farmaceutyczny sobie na to nie pozwoli, bo cały świat zacząłby importować masowo takie niemal darmowe leki. No, zobaczymy...
_________________
 
     
ferdynand


Pomógł: 51 razy
Dołączył: 12 Kwi 2011
Posty: 810
Wysłany: 2014-10-17, 16:23   

To nie tak. Nie będzie żadnego masowego zjawiska.
Możesz sobie pojechać do Indii i tam się leczyć, czyli kupić lekarstwa. Nikt tego nie może zabronić. Lekarstwa „na własne potrzeby lecznicze” możesz wwieźć do Polski w ilości 5 najmniejszych opakowań (prawdopodobnie będą pakować po 14 tabletek w blistrze, więc potrzeba będzie 4 albo 6, albo 12 opakowań). Zaimportować nie wolno. Każda hurtowa sprzedaż przez indyjskiego producenta będzie nadzorowana przez Gilead – chęć sprzedaży poza Indie – ale w ramach listy 91 krajów rozwijających się, sporządzonej prze Gilead – producent musi zgłosić 6 miesięcy wcześniej, zawrzeć odpowiednią umowę, zatwierdzić w Gilead itp. Słowem, nie pojedziesz do Indii, to leku nie kupisz.
Zdaje się, że Amerykanom nie wolno wwozić nawet tych 5 opakowań, bo już kombinują, żeby jeździć do Indii na 12-tygodniowe wczasy. Nawet przy takim wariancie wystarczy kilkanaście tysięcy zł, by się wyleczyć. Kilkanaście tysięcy złotych, a nie dwieście tysięcy.
Moim zdaniem to jest bardziej realna perspektywa, niż oczekiwanie, aż Minister Zdrowia znajdzie po 200 tys. zł dla 50 tys. chętnych, wszak to 10 miliardów złotych, czyli cały roczny budżet na refundowanie wszystkich leków w Polsce.
PS
Jeśli masz cierpliwość, możesz postudiować szczegóły umów, jakie Gilead zawarł z 7 indyjskimi producentami leków. Rzeczywiście, są dość „uszczelnione”, ale nie aż tak, żeby indywidualny Polak się nie przecisnął:
http://keionline.org/site...%28FINAL%29.pdf
 
     
xbeatax 


Pomogła: 4 razy
Dołączyła: 13 Lip 2013
Posty: 419
Skąd: Lublin
Wysłany: 2014-10-17, 20:21   

Ja czytam, ale nie pamiętam nazw tych nowych leków i terminów, więc piszę ostrożnie :).
Sama czekam na lek bez interferonu i chyba się nie doczekam.
 
     
pakeroso 



Wiek: 33
Dołączył: 29 Sie 2008
Posty: 151
Skąd: Thorn
Wysłany: 2015-07-14, 15:05   

Witam raz jeszcze po przeszło półrocznej przerwie. Wstąpiłem aby podzielić się najnowszymi wieściami.

Minęło pół roku po zakończeniu trzeciej terapi. Tytułem przypomnienia pierwsza terapia na bazie standardowych leków czyli rybawiryny i interferonu zakończyła się nawrotem, druga też dwulekowa została przerwana w połowie i przyszedł czas na trzecią, w której dołożono mi Incivo. Wspominałem już, że pod koniec terapii bardzo skoczył mi ALAT, zatem straciłem już nadzieję, ale okazuje się że mam... MINUSA!

Udało się, aż sam w to nie wierzę. Co prawda 3 terapie wykończyły mi tarczycę, no ale na to akurat się nie umiera.

A zatem drodzy forumowicze nie ma się co poddawać, bądźcie dobrej myśli 8-)
_________________
 
     
faustyna 


Pomogła: 1 raz
Dołączyła: 12 Kwi 2013
Posty: 69
Wysłany: 2015-07-14, 16:20   

Cieszymy się bardzo :-D Powodzenia i szybkiego zapomnienia o przebytych trudach ;-)
Mamy nadzieję, że nam się też uda - jak nie teraz to już niedługo.
A jednak z alatem nie ma reguły :-P
 
     
honda 


Dołączyła: 16 Sie 2009
Posty: 75
Wysłany: 2015-07-14, 20:48   

Miło się czyta takie wieści :)
 
 
     
Wyświetl posty z ostatnich:   
Odpowiedz do tematu
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
Nie możesz załączać plików na tym forum
Możesz ściągać załączniki na tym forum
Dodaj temat do Ulubionych
Wersja do druku

Skocz do:  
 
   

Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group
Template created by Qbs. Template theme based on Unofficial modifications.

Skup, sprzedaż palet - Tynki, wylewki maszynowe - Psychoterapia, Psycholog Kraków